LAURILAX SOLUZIONE RETTALE 12 monodosi 5ML
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Trovi sollievo immediato dalla stitichezza!
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12 microclismi da 5ml
Trovare rapido sollievo dalla stitichezza con Laurilax®
Quando la stitichezza colpisce, l’uso di un lassativo delicato può essere un modo facile per alleviare il fastidio alla pancia e riacquistare un senso di leggerezza.
Superare la frustrazione della stitichezza
Pur essendo possibile apportare cambiamenti allo stile di vita per aiutare a prevenire la stitichezza , può occorrere del tempo prima che essi abbiano effetto e, nel breve periodo, potresti avere fastidio.
Laurilax® è un lassativo ad azione rapida sotto forma di un delicato microclisma.
Consulta il medico o il farmacista in caso di domande o dubbi prima di utilizzare un medicinale come Laurilax®.
Come agisce Laurilax®?
Laurilax® si applica in pochi secondi e agisce rapidamente per dare sollievo alla stitichezza a partire da 5 minuti.
Usare Laurilax® è facile
Laurilax® è un microclisma, rapido, delicato e facile da usare. Questo medicinale viene usato per via rettale. Non è necessario sdraiarsi per somministrare questo medicinale o attendere che faccia effetto.
1. Rompere la punta, quindi premere leggermente il tubo finché non fuoriesce una goccia
2. Lubrificare la punta dell’applicatore con la goccia fuoriuscita
3. Inserire la punta dell’applicatore nel retto
4. Premere il tubo per farne fuoriuscire l’intero contenuto
5. Estrarre la punta della applicatore sempre tenendo premuto il tubo
Questo medicinale agisce solitamente da 5 a 20 minuti.
Indicazioni LAURILAX SOLUZIONE RETTALE 12 monodosi 5ML Laurilax è indicato per il trattamento sintomatico della costipazione occasionale negli adulti.
Controindicazioni LAURILAX SOLUZIONE RETTALE 12 monodosi 5ML Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non utilizzare in caso di ostruzione intestinale o dolore addominale ad eziologia sconosciuta. Trattamento concomitante con resine a scambio cationico di calcio o di sodio polistirene sulfonato (vedere paragrafo 4.5).
Posologia LAURILAX SOLUZIONE RETTALE 12 monodosi 5ML Posologia Adulti: 1 tubo con erogatore al giorno. Una dose deve essere somministrata da 5 a 20 minuti prima dell’effetto desiderato. Modo di somministrazione Uso rettale Rompere la punta. Introdurre l’erogatore per tutta la sua lunghezza nel retto e svuotare l’intero contenuto del tubo applicando pressione, quindi estrarre la siringa continuando a esercitare pressione sul tubo.
Avvertenze LAURILAX SOLUZIONE RETTALE 12 monodosi 5ML Se i sintomi persistono per più di qualche giorno o peggiorano, consultare un medico ed evitare l’uso prolungato. Il trattamento medico della costipazione è solo una misura aggiuntiva rispetto ad uno stile di vita sano: • elevata assunzione di liquidi e fibre vegetali; • raccomandazioni di attività fisica e allenamento intestinale. Precauzioni d’impiego Si raccomanda di evitare l’uso di questo medicinale in caso di riacutizzazioni di emorroidi, ragadi anali o rettocolite emorragica. Prestare estrema cautela in caso di uso in pazienti affetti da patologie infiammatorie o ulcerative dell’intestino crasso o da patologie gastrointestinali acute. Laurilax contiene acido sorbico che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).
Interazioni LAURILAX SOLUZIONE RETTALE 12 monodosi 5ML Interazione con le resine a scambio cationico di calcio o di sodio polistirene sulfonato Sono stati segnalati casi singoli di perforazione ileocolica e necrosi del colon o intestinale con somministrazione orale e rettale di calcio e sodio polistirene sulfonato con uso di sorbitolo in pazienti trattati per iperkaliemia. I pazienti che assumono sorbitolo devono evitare calcio e sodio polistirene sulfonato. Farmaci concomitanti per uso rettale devono essere evitati in quanto potrebbero essere espulsi dal tratto gastrointestinale e non assorbiti.
Effetti Indesiderati LAURILAX SOLUZIONE RETTALE 12 monodosi 5ML Nella tabella sottostante sono incluse le reazioni avverse al farmaco osservate durante l’esperienza post-marketing con sorbitolo, sodio citrato e sodio lauril solfoacetato. La frequenza delle reazioni avverse al farmaco è fornita usando la seguente convenzione: • Molto comune (≥1/10) • Comune (≥1/100, <1/10) • Non comune (≥1/1.000, <1/100) • Raro (≥1/10.000, <1/1.000) • Molto raro (<1/10.000) • Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Classificazione per sistemi e organi
Eventi avversi
Categoria di frequenza
Disturbi del sistema immunitario
Non nota
Reazioni da ipersensibilità (ad esempio orticaria)
Patologie gastrointestinali
Non nota
Dolore addominalea , Fastidio anorettale, Feci liquide
a include (PTs): fastidio addominale, dolore addominale e dolore all’addome superiore Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazio ne-avversa.
Gravidanza LAURILAX SOLUZIONE RETTALE 12 monodosi 5ML Gravidanza Non esistono dati adeguati e studi ben controllati sulle donne in gravidanza. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni il solo assorbimento sistemico atteso di questo medicinale è limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato in gravidanza. Allattamento Non è noto se il sodio citrato, il sodio lauril solfoacetato e il sorbitolo siano escreti nel latte materno. Quando utilizzato secondo le raccomandazioni il solo assorbimento sistemico atteso di questo medicinale è limitato, pertanto non sono previsti effetti inattesi se usato durante l’allattamento. Di conseguenza, l’uso di questo medicinale può essere preso in considerazione nel corso di gravidanza e allattamento, solo se necessario. Fertilità Studi condotti su ratti e conigli (solo sorbitolo) non hanno mostrato alcun impatto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).
Codice AIC: 045594037